硫酸巴龍霉素（抗生素）

產(chǎn)品簡介

化學(xué)名：D-Streptamine, O-2-amino-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl-(1- >4)-O-(O-2,6-diamino-2,6-dideoxy -beta-L-idopyranosyl-(1->3)- beta-D-ribofuranosyl-(1->5))-2-deoxy-, sulfate (salt)
英文同義名：Aminosidin sulfate; Gabbroral; Aminoxidin; Farmiglucin; Humagel; Humatin; Pargonyl; Sinosid;

基本介紹：

。巴龍霉素（Paromomycin），也稱為巴母霉素，巴羅姆霉素，一種來源于龜裂鏈霉菌 (Streptomyces rimosus var. paromomycinus) 的廣譜型氨基糖苷類抗生素，體內(nèi)外活性相似于新霉素和卡那霉素，有效作用于革蘭氏陰性菌，革蘭氏陽性菌和一些原生動物物種，并表現(xiàn)出有限的驅(qū)蟲性。巴龍霉素通過與16S rRNA結(jié)合，抑制蛋白合成中的起始和延伸步驟。與A位點結(jié)合，生成有缺陷的多肽鏈，從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。巴龍霉素可用來研究16S rRNA和30S核糖體組裝水平上的細(xì)菌蛋白合成，還可研究含有胞嘧啶-胞嘧啶（C-C）錯配結(jié)構(gòu)的RNA分子，以及抑制人腸上皮細(xì)胞系的隱孢子蟲感染。巴龍霉素還可用于篩選插入有NPT II（-APH-3’）基因的植物組織。

在植物遺傳學(xué)研究中的作用機(jī)制：

新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶II基因（neomycin phosphotransferase II gene, npt II) 能夠編碼表達(dá)磷酸轉(zhuǎn)移酶，能夠?qū)被擒疹惪股厝缧旅顾?，卡那霉素，遺傳霉素（G418），和巴龍霉素，從而使得抗生素失去自身活性。正常情況，這些抗生素通過結(jié)合到30S核糖體亞基，抑制質(zhì)體翻譯的起始，進(jìn)而阻抑植物細(xì)胞生長。因此，植物遺傳學(xué)研究中，將攜帶npt II基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化進(jìn)入植物細(xì)胞或組織，并結(jié)合合適的抗生素如巴龍霉素以篩選陽性轉(zhuǎn)化子。

基本特性：

抗菌譜：革蘭氏陰性菌，革蘭氏陽性菌和一些原生動物物種

CAS ：1263-89-4

分子式：C23H45N5O14 · H2SO4

分子量：713.71 g/mol

外觀：白色或淺黃色粉末

含量（基于干重）：≥675ug/mg 

溶解性：溶于水（50mg/ml） 

化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。